Y học cá thể và tích hợp

Phân tích bằng công nghệ Biomarker

(Dấu ấn sinh học với y học cá thể)

Xác định dấu ấn sinh học riêng lẻ được thiết lập vững chắc trong y học cá thể. Đây là các quá trình sinh học có thể được xác định trong phòng thí nghiệm như các thông số của máu. Chúng là các chỉ số có giá trị cao và hỗ trợ ra quyết định chẩn đoán và tiên đoán tiến triển của các bệnh phức tạp, cũng như lập kế hoạch điều trị cá nhân. Một dấu ấn sinh học có thể là tế bào, gen, sản phẩm gen hoặc các phân tử như enzyme hoặc hormone. Phân tích Biomarker tại phòng thí nghiệm của chúng tôi cho phép chúng tôi chẩn đoán các khiếm khuyết tế bào ở cấp độ di truyền.

Chúng tôi phân biệt dấu ấn sinh học liên quan đến bệnh và thuốc. Chúng tô cung cấp thông tin về:

  • Có bệnh hay không? (dấu ấn sinh học chẩn đoán)
  • Liệu bệnh có đe dọa hay không? (chỉ số rủi ro, dấu ấn sinh học dự đoán)
  • Có khả năng phát triển thêm bệnh trong trường hợp cụ thể hay không? (dấu ấn sinh học tiên lượng)
  • Chọn loại thuốc nào, tức là cá thể sẽ phản ứng như thế nào với thuốc?

Các tế bào gốc ung thư, ví dụ, thể hiện, bên cạnh những tế bào khác, các oncoprotein phân tử sau đây mà chúng tôi sử dụng làm dấu ấn sinh học chẩn đoán:

 

myc p53m EGFR erb/B2 erb/B3
CD44 MDR VEGF Survivin PSA
CEA Melanoma GFAP CA125 CA15-3
CA19-9 ras src Erb AKT mTOR
c-met uPA Ido Oct-3/4 ERa

Phân tích máu

Đo chính xác nồng độ các axit amin, khoáng chất, vitamin và mầm bệnh trong phòng thí nghiệm tại Munich của chúng tôi.

Lọc máu

Tiêu chí của chúng tôi kết hợp các phương pháp y khoa truyền thống và công nghệ tiên tiến. Quy trình Apheresis (lọc và phân tách máu) là một thành phần chẩn đoán và điều trị quan trọng trong y học tích hợp của chúng tôi.

Liệu pháp miễn dịch

Tăng sinh các tế bào chết của cơ thể, sau đó chúng tôi hoạt hóa mục tiêu cụ thể của hệ thống miễn dịch bên cạnh những mục tiêu khác nhằm điều trị ung thư và các bệnh do virus.